4574 アリバイ　会社 竹崎 の日記

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益救神社（やくじんじゃ）は、鹿児島県熊毛郡屋久島町（屋久島）にある神社である。式内社で、旧社格は県社。現在は「やく」と読むが、かつては「ますくひ」「すくひ」と読んだ。旧称須久比ノ宮、一品宝珠大権現。

天津日高彦火々出見命（山幸彦）を主祭神とし、大山祇命・木花開耶姫命・塩土翁・豊玉彦命・豊玉姫命・玉依姫命を配祀する。

元々は屋久島中央部の三山（宮之浦岳・永田岳・栗生岳）の神を祀ったものと考えられ、かつては島内各地に三山の遥拝所があり、各村に益救神社があったが、現在は宮之浦の当社のほかは原集落（屋久島町原721-2）のみとなっている。宮之浦岳山頂に当社の奥社がある。

歴史
創建の由緒は不詳である。文献の初見は延喜式神名帳に「大隅国馭謨郡 益救神社」と記載たものである。最も南にある式内社である。屋久島と種子島が多禰国であった時代は、当社がその一宮であったと伝えられる。

戦国時代、屋久島は種子島氏の所領となったが、種子島氏は法華宗を重視したことから当社は衰微し、所在も不明となった。江戸時代に入ると屋久島は薩摩藩領となった。貞享元年、宰領として赴任した薩摩藩士・町田孫七忠以は、益救神社の荒廃を聞いてそれを嘆き、神社の跡地を探し出して、翌貞享2年（1685年）、現在地に社殿を再建した。このとき、古記もすでに失われ、祭神は火火出見尊以外は何であったか不明になっていたので、火出見尊・火須世理尊・恵美須神を主祭神とし、脇殿に現在の配祀神を祀った。明治4年に主祭神のうち火須世理尊・恵美須神を他の神社へ分祀し、現在の祭神となった。

昭和20年（1945年）7月15日、米軍の爆撃により社殿を焼失した。再建の費用捻出のため境内地の一部と境内の杉約2000本を買却し、昭和29年に社殿を再建した。

引用『ウィキペディア（Wikipedia）』

私も突然変異していないかな…。
ウチの両親の遺伝…微妙。

遺伝子突然変異は、DNA複製の際のミスや化学物質によるDNAの損傷および複製ミス・放射線照射によるDNAあるいは染色体の損傷、トランスポゾンの転移による遺伝子の破壊などによって引き起こされる。突然変異には、1つのヌクレオチドが別の塩基に変わる点変異や、1つから複数のヌクレオチドが挿入または欠失するものもある。

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点変異はコドンの1番目のコードに変異が起きる場合と2・3番目のコードに起きる場合がある。前者と後者の変異がコードの場所に関係なく、一律に起きるならば、2・3番目のコードに変異が起きて翻訳しても対応するアミノ酸が変化しないサイレント変異が1番目のコードの変異より多く子孫に引き継がれていく（第1コードに変異があり、アミノ酸が変化したタンパク質は変異前の機能を保持できないことが多く、このような変異体は生存に不利になることが多いと考えられる一方で、このような変異が生存に有利となる場合もあり、そのような変異は進化の要因となりうる）。遺伝子をコードする領域以外（イントロン）の変異や、遺伝子内でもアミノ酸配列や転写量を変化させない場合はサイレント変異となる（中立進化説・分子時計を参照）。機能に影響がある点変異は、別のアミノ酸にコドンが変化する非同義変異、アミノ酸のコドンが終止コドンに変わるナンセンス変異、終止コドンがアミノ酸のコドンに変わる読み過ごし変異がある。3つのヌクレオチドで1つのアミノ酸をコードするため、挿入・欠失したヌクレオチドが3の倍数だとアミノ酸の挿入・欠失が起こり、そうでないときはコドンの読み枠がずれアミノ酸配列が大きく変わるフレームシフトなどが起こる。

引用『ウィキペディア（Wikipedia）』

ほうほう、こんなことだったですね。
たいぶ昔に習ったことだから忘れてしまっていました。

ホヤの卵は「モザイク卵」として知られている。つまり、初期発生中の割球を解離したり破壊すると、決まった運命の組織にしか分化しない（Conklin;1905など）。加えて受精後すぐの卵に明確な境界がみられ、それぞれの領域が将来の各組織に受け継がれることから、母性細胞分化決定因子の存在が示唆されてきた。筋肉細胞分化決定因子について、細胞質移植実験などにより、特にその存在が研究され(Deno and Satoh; 1984, Marikawa et. al., 1995)、2001年にNishida and Sawadaによりマボヤからmacho-1が同定された。 ただし、筋肉や表皮などは、自立分化能を持つが、脊索は誘導を必要とすることが示されている（Nishida;2005など）。発生中の各割球が将来どの組織に分化するかを示した「細胞系譜」は、マボヤではNishidaらによって詳細に示されている（Nishida;1987など）。

モデル生物としてのホヤ
カタユウレイボヤ(Ciona intestinalis)は生物学において発生のモデル生物として用いられる。ホヤは発生学の材料として古くから用いられてきたため、その分野での知見が蓄積されている。また2002年にはドラフトゲノム配列が決定された(Dehal et. al.,)。動物としては7番目となる。さらに近縁種のユウレイボヤ(C.savignyi)でもゲノムプロジェクトが行われている。

ホヤの属する脊索動物門には我々ヒトを含む脊椎動物亜門が含まれている。従ってホヤの発生を研究し、脊椎動物と比較することで、脊椎動物の発生と進化を知る手がかりが得られると期待されている。ホヤの遺伝子数は脊椎動物の約半分と考えられており、発生様式も比較的単純であるという、実験動物としての利点を持っている。

引用『ウィキペディア（Wikipedia）』
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